Desde hace varios meses es de nuestro conocimiento la situación que atraviesan pacientes con enfermedades autoinmunes y con cáncer de mama por la protección injustificada de información relacionada a los medicamentos suministrados. Los llamados medicamentos biológicos biosimilares pueden entenderse como una versión “genérica” de los medicamentos originales y representar un menor precio a la hora de salir al mercado.

Estos productos biosimilares que están siendo suministrados actualmente, no cuentan con los estudios necesarios de seguridad y eficacia para reemplazar el medicamento original y poder ser comercializado en el país. Ante la petición de distintas instancias académicas y de personas que nos hemos solidarizado con esta causa, el Ministerio de Salud sigue negando el acceso a esta información bajo el falso argumento de que dicha información es de valor comercial y protegida por la Ley de Información No Divulgada (ley N°7975). Al tratarse de un medicamento biosimilar y no el original, este argumento no aplica en los casos que se denuncian actualmente

Es de vital importancia que como ciudadanía tengamos presente que la información sobre la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos son necesarios para contar con un registro sanitario y que debe de ser información pública para toda la ciudadanía. Actualmente son seis los medicamentos, suministrados a personas autoinmunes y con cáncer de mama, de los cuales el Ministerio de Salud se ha negado a brindar información clara y de los cuales no se cuenta con la información necesaria para la población usuaria.

Al negarse la información de una manera oportuna, se erosionan no sólo los derechos de las personas pacientes, sino de sus familias que son negadas de un pleno acceso a la salud la vez que no se cumple con los principios internacionales de seguridad del paciente derivado de esta falta de información.

Esta situación no sólo es vergonzosa sino profundamente dolorosa, al tratarse de personas que se encuentran en una situación de inmensa vulnerabilidad y no tienen más opción que aceptar cambios en sus tratamientos para seguir luchando por la recuperación de su salud.

Como aspirante a un puesto de elección popular no sólo me comprometo a seguir luchando por transparentar y democratizar el acceso a esta información, sino que instó a otras candidaturas a comprometerse con esta importante lucha y velar por los derechos de todas las personas de Costa Rica.

Los derechos de acceso a la salud y la información no son derechos negociables y debemos velar por la efectiva seguridad de los usuarios en todos los niveles.